總磷超標(biāo)污水處理是當(dāng)前水環(huán)境治理領(lǐng)域的重要課題。工業(yè)廢水、農(nóng)業(yè)面源污染及生活污水排放導(dǎo)致水體中磷負(fù)荷持續(xù)升高，引發(fā)富營養(yǎng)化、藻類爆發(fā)等生態(tài)問題，嚴(yán)重威脅飲用水安全與水生態(tài)系統(tǒng)健康。如何有效去除污水中的總磷，以下例舉總磷超標(biāo)的處理方法。
一、生物除磷：基于微生物代謝的核心技術(shù)
生物除磷依賴聚磷菌在厭氧-好氧交替環(huán)境下的代謝特性。在厭氧階段，聚磷菌通過分解胞內(nèi)聚磷酸鹽獲取能源量，吸收揮發(fā)性脂肪酸合成儲能物質(zhì)PHB，同時(shí)釋放磷酸鹽；進(jìn)入好氧階段后，聚磷菌分解PHB獲取能源量，過量吸收環(huán)境中的磷形成聚磷酸鹽儲存。該過程需嚴(yán)格控制厭氧區(qū)溶解氧（DO＜0.2mg/L）與水力停留時(shí)間，避免硝態(tài)氮干擾釋磷反應(yīng)。典型工藝如A²/O（厭氧-缺氧-好氧）系統(tǒng)，通過污泥回流與內(nèi)循環(huán)設(shè)計(jì)，可實(shí)現(xiàn)80%以上的生物除磷效率。
二、化學(xué)沉淀法：快速響應(yīng)的應(yīng)急強(qiáng)化手段
針對突發(fā)性總磷超標(biāo)或生物處理殘留磷（通常以正磷酸鹽形態(tài)存在），化學(xué)沉淀法可通過投加鋁鹽（如PAC）、鐵鹽（如FeCl?）或鈣基藥劑，生成AlPO?、FePO?等難溶沉淀物。實(shí)驗(yàn)表明，當(dāng)pH值控制在6.5-7.5時(shí)，鐵鹽除磷效率可達(dá)95%以上。需注意藥劑投加量優(yōu)化，過量添加會(huì)導(dǎo)致污泥產(chǎn)量增加50%-100%，并可能引發(fā)出水pH波動(dòng)、金屬離子殘留等二次污染風(fēng)險(xiǎn)。
三、物理-化學(xué)協(xié)同處理技術(shù)
吸附法：采用改性沸石、納米氧化鐵等新型吸附材料，對低濃度磷（＜5mg/L）的去除率可達(dá)90%，且可通過堿液再生實(shí)現(xiàn)材料循環(huán)使用。
膜分離技術(shù)：反滲透（RO）與納濾（NF）可截留98%以上的溶解態(tài)磷，特別適用于電子、制藥等行業(yè)的高純度回用水需求，但需配套膜污染清洗系統(tǒng)以控制運(yùn)維成本。
電化學(xué)法：通過電反應(yīng)產(chǎn)生的Fe²+/Fe³+離子實(shí)現(xiàn)磷的化學(xué)沉淀，同時(shí)電解產(chǎn)生的微氣泡可強(qiáng)化絮體分離，適用于中小規(guī)模分散式處理場景。
四、工藝優(yōu)化與智慧化管理
污泥調(diào)控：將污泥回流比提升至60%-100%，并通過重力濃縮或離心脫水將污泥含水率降至97%以下，可減少20%-30%的磷再釋放風(fēng)險(xiǎn)。
參數(shù)聯(lián)動(dòng)控制：建立DO、ORP（氧化還原電位）、MLSS（混合液懸浮固體濃度）的多參數(shù)反饋系統(tǒng)，實(shí)時(shí)調(diào)節(jié)曝氣強(qiáng)度與碳源投加量。
數(shù)字化監(jiān)測平臺：集成在線磷分析儀與物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)，實(shí)現(xiàn)從進(jìn)水到出水的全過程磷負(fù)荷追蹤，預(yù)警準(zhǔn)確率可達(dá)85%以上。
五、源頭控制與資源化路徑
推行清潔生產(chǎn)審核，著重管控電鍍、磷化工等高磷行業(yè)的生產(chǎn)工藝，推廣無磷洗滌劑替代方案。對于污泥中的富磷物質(zhì)（干基含磷量可達(dá)5%-8%），可通過熱解法制備磷肥或通過濕法提取制備工業(yè)級磷酸鹽，實(shí)現(xiàn)磷資源的閉環(huán)利用。
總磷超標(biāo)污水處理需要構(gòu)建“生物強(qiáng)化-化學(xué)應(yīng)急-物理截留-智能管控”四位一體的技術(shù)體系。隨著新型生物載體材料、磁分離除磷裝備及AIs優(yōu)化算法的應(yīng)用，污水處理廠的除磷精度與穩(wěn)定性將有效提升，為水體生態(tài)修復(fù)提供關(guān)鍵技術(shù)支撐。
